WALTHAM, Mass., 16 mai 2022– (BUSINESS WIRE) – Avilar Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la dégradation des protéines extracellulaires, a annoncé aujourd’hui la formation de son conseil consultatif scientifique (SAB) composé d’un groupe estimé de scientifiques de premier plan ayant une expertise dans la dégradation des protéines, la chimie, la génétique et les médicaments Découverte. L’Avilar SAB fournira des conseils à la société alors qu’elle fait progresser la découverte et le développement des ATAC (ASGPR Targeting Chimeras) en tant que nouveaux dégradeurs de protéines extracellulaires impliquées dans la pathogenèse de la maladie.
Les premiers membres du SAB sont :
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Andrea Ballabio, M.D., Directeur et fondateur de l’Institut de génétique et de médecine du Téléthon et professeur de génétique médicale, Université Federico II et professeur invité, Baylor College of Medicine
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Dan Kahne, PhD, Professeur Higgins de chimie et de biologie chimique, Université de Harvard
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Eric Fischer, PhD, Chercheur indépendant au Dana-Farber Cancer Institute et professeur agrégé de chimie biologique et de pharmacologie moléculaire à la Harvard Medical School
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David Moller, MD, Directeur Scientifique, POXEL
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Michael Rosenzweig, DMV, PhD, Entrepreneur en résidence chez RA Capital
« Nous sommes honorés et ravis d’accueillir ce groupe de scientifiques estimés et d’experts en découverte de médicaments au sein de notre conseil consultatif scientifique », a déclaré Daniel Grau, PDG et président d’Avilar Therapeutics. “Avec des décennies d’expérience dans leurs domaines respectifs, leurs conseils seront inestimables pour Avilar alors que nous construisons un pipeline de nouveaux dégradeurs d’ATAC et continuons à faire progresser notre plate-forme technologique et notre leadership scientifique dans la dégradation des protéines extracellulaires.”
Andrea Ballabio, M.D.
Dr. Ballabio est le directeur fondateur de l’Institut de génétique et de médecine du Téléthon (TIGEM) à Naples, en Italie. Il est également professeur de génétique médicale à l’Université de Naples “Federico II”, professeur invité au Baylor College of Medicine à Houston, Texas, et co-fondateur de CASMA Therapeutics. Auparavant, il a servi au Département de génétique moléculaire et humaine du Baylor College of Medicine à Houston, où il a été professeur agrégé et codirecteur du Human Genome Center. Auparavant, il a travaillé comme chercheur postdoctoral à l’Institut de génétique et de biophysique de Naples et à l’hôpital Guy de Londres, au Royaume-Uni. Il est l’auteur de plus de 350 publications dans des revues internationales à comité de lecture. Dr. Ballabio a obtenu son diplôme de médecine et a terminé sa résidence en pédiatrie à l’Université de Naples, en Italie.
Dan Kahne, PhD
Dr. Kahne dirige un laboratoire de recherche à l’Université de Harvard depuis 2004. C’est un chimiste reconnu pour ses travaux sur les mécanismes de destruction et de résistance aux antibiotiques. Il est notamment connu pour ses études caractérisant les protéines qui assemblent la membrane externe qui protège les bactéries Gram-négatives. Cette membrane offre une résistance intrinsèque à la plupart des antibiotiques qui peuvent tuer les bactéries Gram-positives. Cette membrane externe empêche les médicaments de pénétrer dans la cellule afin qu’ils puissent atteindre leur cible cellulaire. Auparavant, il a été membre de la faculté de chimie de Princeton de 1988 à 2003, après un stage postdoctoral à Columbia. Il est diplômé de l’Université Cornell avec un diplôme en histoire de l’art et en chimie et de l’Université de Columbia en 1986 avec un doctorat en chimie organique synthétique. Dr. Kahne est membre de l’Académie américaine des arts et des sciences, de l’Académie américaine de microbiologie et de l’Académie nationale des sciences.
Eric Fischer, PhD
Dr. Fischer est chercheur indépendant au Dana-Farber Cancer Institute et professeur agrégé de chimie biologique et de pharmacologie moléculaire à la Harvard Medical School. Il est directeur du Center for Protein Degradation au Dana-Farber Cancer Institute. Dr. Les recherches de Fischer portent sur la compréhension de l’architecture moléculaire, de la fonction et de la régulation des machines de signalisation cellulaire complexes et leur implication dans les processus cellulaires, ainsi que sur l’exploitation de ces connaissances pour développer de nouvelles stratégies de modulation médiée par les petites molécules. Dr. Les travaux de Fischer ont contribué de manière significative à l’utilisation désormais généralisée de la dégradation ciblée des protéines dans la découverte et la recherche de médicaments. Il a complété sa formation de premier cycle aux universités de Hambourg (Allemagne) et de Bâle (Suisse) et a terminé sa formation doctorale à l’Institut Friedrich Miescher pour la recherche biomédicale, également à Bâle.
David Moller, M.D.
Dr. Moller possède une vaste expérience en R&D biopharmaceutique. Il est actuellement directeur scientifique (CSO) de POXEL, une société biopharmaceutique au stade clinique développant des thérapies pour les maladies métaboliques, notamment les maladies rares et la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Avant de rejoindre POXEL, il était CSO chez Sigilon Therapeutics, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe de médicaments à base de cellules. Auparavant, il a occupé des postes de direction en R&D et en développement commercial chez Eli Lilly et Merck, ce qui a conduit au lancement de plusieurs nouveaux médicaments ; alors qu’il était à la faculté de Harvard, son laboratoire a découvert les mécanismes clés sous-jacents à la pathogenèse des troubles métaboliques. Dr. Moller a publié plus de 130 articles évalués par des pairs. Ses honneurs incluent l’élection à l’American Society of Clinical Investigation, l’Association of American Physicians et la nomination en tant que professeur auxiliaire à l’Institut Karolinska. Il est titulaire d’un doctorat en médecine de l’Université de Cincinnati et a suivi des programmes de formation clinique et de recherche aux universités George Washington et Harvard.
Michael Rosenzweig, DMV, PhD
Dr. Rosenzweig est entrepreneur en résidence chez RA Capital. Il a plus de deux décennies d’expérience dans la recherche en immuno-oncologie et en immunologie dans les grands établissements pharmaceutiques et biotechnologiques. Avant de rejoindre RA, le Dr. Rosenzweig était vice-président associé chez Merck Research Labs. À ce poste, il a joué un rôle essentiel dans la transformation du pipeline d’oncologie de Merck en l’un des plus robustes de l’immunothérapie contre le cancer, en se concentrant sur une stratégie indépendante des modalités avec une large biologie de cibles et des stratégies de combinaison Keytruda®. Il était également chargé d’initier la transition de la stratégie d’auto-immunité d’une approche basée sur l’immunosuppression systémique à une approche d’immunomodulation ciblée. Auparavant, il a occupé des postes de direction dans le domaine de la découverte chez Immunext et Tolerx. Dr. Rosenzweig a obtenu un DVM à l’Université de Pretoria et un doctorat en immunologie à l’Université de Pennsylvanie.
Avilar Therapeutics est une société biopharmaceutique pionnière dans la découverte et le développement de dégradeurs de protéines extracellulaires, une nouvelle frontière dans la dégradation ciblée des protéines. Avilar découvre et développe les ATAC (ASGPR Targeting Chimeras), une nouvelle classe de dégradeurs de protéines thérapeutiques qui transportent les protéines pathogènes de la circulation vers l’endolysosome où les protéines indésirables sont dégradées. Avilar a construit une plate-forme ATAC exclusive qui comprend de nouveaux ligands ASGPR à petites molécules de haute affinité et une modélisation avancée de la biophysique, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de l’endocytose et de la dégradation médiées par l’ATAC. La plate-forme ATAC permet la conception et la synthèse modulaires d’ATAC extensibles à travers le protéome extracellulaire à une large gamme de protéines impliquées dans la pathogenèse des maladies humaines. Avilar exploite la plate-forme ATAC pour créer un portefeuille large et diversifié de dégradeurs de protéines extracellulaires de première classe. Avilar a été fondée et financée par RA Capital Management et basée à Waltham, MA. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.avilar-tx.com et suivez-nous sur Twitter @Avilar_Tx et sur LinkedIn.
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