Illumina et Allegheny Health Network vont évaluer le profilage génomique complet du cancer en interne pour améliorer les soins aux patients

L’étude évaluera si les tests sanguins peuvent informer les fournisseurs d’oncologie des variations génétiques chez un patient atteint de cancer, ce qui peut influencer le choix du traitement en fonction du stade et du type de cancer

SAN DIEGO –Nouvelles directes–Illumina

SAN DIEGO, 18 mai 2022 / 3BL Media / – Illumina, Inc. (NASDAQ : ILMN), un leader mondial du séquençage de l’ADN et des technologies basées sur les puces, et Allegheny Health Network (AHN), un système de santé intégré desservant la région de l’ouest de la Pennsylvanie, ont annoncé aujourd’hui une collaboration pour évaluer l’impact du profilage génomique complet en interne (CGP) pour améliorer la prise en charge des patients.

La collaboration évaluera la valeur des tests internes pour les échantillons de tissus et de sang, par rapport à l’envoi de ces échantillons à l’extérieur, et si cette approche peut bénéficier aux patients atteints de cancer et au système de santé en général. La collaboration s’efforcera également d’identifier les cas où les tests sanguins sont les plus bénéfiques, en fonction des stades et des types de cancer.

L’initiative fait partie du plan de l’AHN Cancer Institute visant à améliorer le cheminement des soins contre le cancer grâce à son nouveau laboratoire de génomique clinique AHN à Pittsburgh. En examinant environ 1 000 échantillons, la collaboration comparera des biopsies de tissus solides avec des échantillons de sang moins invasifs pour voir si des tests sanguins réguliers peuvent fournir des informations supplémentaires sur les changements génétiques chez un patient atteint de cancer, ce qui peut être pertinent pour le choix du traitement. Si tel est le cas, des tests CGP moins invasifs sur des échantillons de sang pourraient potentiellement compléter l’échantillonnage de tissus, augmentant considérablement le nombre de patients capables de faire profiler leurs tumeurs et de participer à des essais cliniques pour la sélection d’un traitement contre le cancer.

« Nous savons que le cancer résulte d’un génome perturbé, et la connaissance des changements génétiques dans le cancer d’un patient se traduit de plus en plus par une thérapie personnalisée et ciblée et de meilleurs résultats », a déclaré Phil Febbo, MD, médecin-chef chez Illumina. “Le partenariat avec AHN pour les aider à effectuer des tests au sein de leur système fera progresser leur expertise institutionnelle dans le diagnostic génomique du cancer, augmentera les possibilités d’associer leurs patients à une thérapie personnalisée et améliorera les résultats pour les patients.”

« En tant qu’organisation qui traite plus de 10 000 patients atteints de cancer chaque année, être à l’avant-garde du profilage génétique du cancer est d’une importance cruciale pour notre mission d’aider à lancer la prochaine génération de thérapies ciblées qui fourniront un traitement plus efficace pour tous les types de cancers », a déclaré David Bartlett, MD, président, AHN Cancer Institute. “Nous pensons que notre collaboration avec Illumina nous aidera à nous rapprocher de cette réalité.”

Le projet a débuté en 2022 et est prévu pour un an, avec la possibilité d’étendre cette recherche clinique à l’avenir. Des échantillons pour l’étude ont été prélevés dans les 24 cliniques d’oncologie affiliées à l’AHN Cancer Institute.

À propos d’Illumina

Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome. L’accent que nous mettons sur l’innovation nous a permis de devenir un leader mondial du séquençage de l’ADN et des technologies basées sur les puces, au service des clients des marchés de la recherche, de la clinique et des applications. Nos produits sont utilisés pour des applications dans les sciences de la vie, l’oncologie, la santé reproductive, l’agriculture et d’autres segments émergents. Pour en savoir plus, visitez www.illumina.com et connectez-vous avec nous sur TwitterFacebook, LinkedIn, Instagram et YouTube.

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SOURCEIllumina, Inc.

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