Invitae lance un panel élargi de pharmacogénomique et un panel spécialisé en santé mentale

Un nouveau panel de tests de 38 gènes et un outil d’aide à la décision clinique analysent la génétique et les co-médicaments d’un patient pour leur impact sur la personnalisation des médicaments et des doses

SAN FRANCISCO, 19 mai 2022 / PRNewswire / – Invités (NYSE : NVTA), une société de génétique médicale de premier plan, a annoncé aujourd’hui la disponibilité commerciale du panel Invitae Pharmacogenomics (PGx) élargi, qui comprend le panel spécialisé Invitae Pharmacogenomics Mental Health et l’accès à un outil d’aide à la décision clinique (CDST). Avec ce lancement, Invitae dispose désormais de l’un des panels PGx les plus complets du secteur. En plus des médicaments pour la santé mentale, le panel s’aligne sur les directives spécifiques à PGx et les preuves publiées qui affectent des centaines de médicaments couramment utilisés, y compris les médicaments fréquemment prescrits pour les patients à haut risque dans les soins primaires, la cardiologie, l’endocrinologie, la gestion de la douleur et l’oncologie.

Presque un en quatre les patients se sont vu prescrire des médicaments pour lesquels on prédit qu’ils auront une réponse atypique en raison de leur génétique. Compte tenu des preuves irréfutables que les soins aux patients peuvent bénéficier de ces informations, les tests PGx sont en passe de devenir la norme de soins dans toutes les prescriptions médicales, utilisant à la fois de larges panels et des tests spécialisés disponibles. Cependant, pour atteindre l’objectif d’intégrer le PGx dans la norme de soins, il faut davantage de soutien pour que les prestataires de soins de santé reconnaissent l’utilité du test PGx et le mettent en œuvre dans leurs pratiques.

Des progrès majeurs sont réalisés au niveau des États et au niveau fédéral pour éliminer les obstacles à l’adoption du PGx. Les déterminations de la couverture locale (LCD) de Medicare ont roulé à travers le pays, alignant la couverture des tests PGx sur les preuves. Le Congrès a également introduit récemment la Agir maintenant sur la bonne dose de médicament, qui, s’il est adopté, augmenterait la sensibilisation et l’accès à PGx. Les États ont également pris des mesures pour encourager l’utilisation de la pharmacogénétique dans les soins cliniques ; par exemple, la législation récemment introduite en Californie vise à aligner la couverture de Medi-Cal pour la pharmacogénomique avec les preuves de la Food and Drug Administration (FDA) et du Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Avec les outils nécessaires pour utiliser avec succès PGx, les prestataires peuvent potentiellement réduire les effets indésirables des médicaments, y compris les effets secondaires et les échecs de traitement, gagner du temps, réduire les coûts et améliorer les soins aux patients.

Panel Invitae Pharmacogénomique
Le panel pharmacogénomique d’Invitae comprend 38 gènes, couvrant les gènes et variants affectant 98 % des médicaments qui, selon le CIPC et la FDA, peuvent conduire à une interaction médicament-gène majeure ou modérée pouvant donner lieu à une action ; ce chiffre de 98 % n’inclut pas les gènes et les variantes qui sont habituellement testés pour le diagnostic de maladies spécifiques, mais qui peuvent également avoir un impact sur la pharmacothérapie.

De plus, l’accès au CDST d’Invitae, YouScript, est inclus dans les tests. YouScript est l’une des offres logicielles d’analyse de gestion des médicaments et d’aide à la décision clinique les plus complètes du marché. Elle utilise plus de 17 000 références et notices de produits sélectionnées pour simuler une équipe de pharmaciens cliniciens fournissant des conseils en temps réel et fondés sur des preuves. YouScript aide les fournisseurs à atténuer le risque d’interactions potentielles médicament-gène et médicament-médicament-gène.

Une récente étude montre que l’utilisation du logiciel de prescription de précision YouScript d’Invitae et des tests PGx réduit les réhospitalisations et les visites aux urgences de 52 % et 42 % respectivement, ce qui permet d’économiser environ 4 382 $ par patient en 60 jours. Considérant que les États-Unis dépensé environ 528 milliards de dollars sur les médicaments non optimisés en 2016, dépassant le coût des médicaments eux-mêmes ou de toute maladie chronique majeure, rendre les tests PGx et YouScript plus largement disponibles pourrait entraîner des améliorations substantielles des soins et des réductions de coûts.

« Quatre-vingt-dix-neuf pour cent des patients ont des variantes génétiques qui peuvent avoir un impact sur la réponse aux médicaments, ce qui fait de la pharmacogénomique un élément fondamental de tout programme de médecine de précision », déclare Kristine Ashcraft, directrice des affaires médicales, pharmacogénomique chez Invitae. “Chez Invitae, nous sommes fiers de la facilité d’utilisation, c’est pourquoi nous proposons à la fois des tests génétiques et une aide à la décision clinique pour permettre aux cliniciens de bénéficier facilement des connaissances génétiques lorsqu’ils font des choix de prescription au point de service.”

Invitae Pharmacogenomics Mental Health Panel
Le panel s’aligne sur une certaine couverture des payeurs qui limite le nombre de gènes couverts pour la santé mentale. Les psychiatres et autres médecins utilisent de plus en plus les tests PGx dans le traitement de la santé mentale, car la majorité des médicaments pour la santé mentale ont des conseils PGx fondés sur des preuves et il a été démontré que l’utilisation du PGx chez leurs patients réduit le risque d’effets secondaires, conduit à une stabilisation plus rapide avec un changement de médicament réduit, et augmentent les chances que les patients puissent gérer leur maladie avec succès. La prescription non personnalisée peut avoir de graves conséquences. Une étude ont constaté que les patients présentant des variants PGx non reconnus ayant un impact significatif sur la réponse au es (citalopram) étaient victimes de suicide 34,3 % plus souvent que les individus sans variants affectant la réponse au médicament.

“Aux États-Unis seulement, plus de 20 % des adultes prennent cinq médicaments ou plus chaque jour et l’un des types de médicaments les plus couramment prescrits est les antidépresseurs”, poursuit Ashcraft. “Cette tendance met en évidence la nécessité d’intégrer les tests PGx dans les soins médicaux traditionnels, en en faisant la norme, en particulier lors du traitement de patients polypharmaceutiques et de ceux souffrant de problèmes de santé mentale.”

Pour en savoir plus sur les tests PGx étendus d’Invitae, visitez Invitae.com.

1 https://cpicpgx.org/genes-drugs/ ; https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations

2 https://cpicpgx.org/genes-drugs/
https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations

3 https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/pme.15.47

4 https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2735464

5 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4540033/ ‘; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26086890/ ; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32045941/

6 Bureau du recensement des États-Unis (2017). Tableaux des projections démographiques nationales 2017 : principales séries. Extrait de https://www.census.gov/data/tables/2017/demo/popproj/2017-summary-tables.html

À propos d’Invitae
Invitae Corporation (NYSE : NVTA) est une société de génétique médicale de premier plan, dont la mission est d’apporter des informations génétiques complètes à la médecine traditionnelle afin d’améliorer les soins de santé pour des milliards de personnes. L’objectif d’Invitae est de regrouper les tests génétiques du monde entier en un seul service avec une meilleure qualité, des délais d’exécution plus rapides et des prix plus bas. Pour plus d’informations, visitez le site Web de l’entreprise à l’adresse invite.com.

Déclaration de sphère de sécurité
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives à la disponibilité, aux caractéristiques et à l’impact potentiel des produits de la société ; la conviction de l’entreprise que le test PGx est sur le point de devenir la norme de soins dans toutes les prescriptions médicales ; les convictions de l’entreprise concernant les progrès législatifs visant à supprimer les obstacles à l’adoption de PGx ; et les avantages potentiels des tests PGx. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner des différences substantielles entre les résultats réels et les résultats publiés ne doivent pas être considérés comme une indication des performances futures. Ces risques et incertitudes incluent, mais ne sont pas limités à : l’historique des pertes de l’entreprise ; la capacité de l’entreprise à être compétitive ; l’incapacité de l’entreprise à gérer efficacement la croissance ; l’entreprise doit faire évoluer son infrastructure en prévision de la demande pour ses tests et augmenter la demande pour ses tests ; la capacité de l’entreprise à utiliser des données génétiques en évolution rapide pour interpréter les résultats des tests avec précision et cohérence ; failles de sécurité, perte de données et autres perturbations ; les lois et règlements applicables à l’activité de la société ; et les autres risques énoncés dans les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris les risques énoncés dans le rapport trimestriel de la société sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2022. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date la date des présentes, et Invitae Corporation décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

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SOURCE Invitae Corporation


Codes d’entreprise : NYSE : NVTA

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