Invitae présente la première suite complète de tests génétiques pour les troubles neurodéveloppementaux

– Premier à proposer une série de tests dans un format facile d’accès pour les enfants ayant une déficience intellectuelle –

SAN FRANCISCO, 4 avril 2022 / PRNewswire / – Invitae (NYSE : NVTA), une société de génétique médicale de premier plan, a annoncé aujourd’hui le lancement commercial complet de son package Neurodevelopmental Disorders (NDD) pour fournir une suite de tests robuste qui peut fournir des informations génétiques exploitables pour éclairer les plans de traitement des enfants atteints troubles du développement. Invitae est le premier à proposer cette suite particulière de tests aux cliniciens et aux patients dans un format facilement accessible.

La mission d’Invitae (NVTA) est d’introduire des informations génétiques complètes dans la pratique médicale courante afin d’améliorer la qualité des soins de santé pour des milliards de personnes. www.invitae.com (PRNewsFoto / Invitae Corporation)

Le package comprend une analyse de puces à ADN chromosomiques, une analyse des troubles liés à l’X fragile et un panel de séquençage de nouvelle génération de plus de 200 gènes dans lesquels des variants sont associés à des troubles neurodéveloppementaux. Le panel de gènes peut détecter des variants de séquence ainsi que des délétions et des duplications complètes ou partielles de gènes (c’est-à-dire des variants de nombre de copies intragéniques) qu’une analyse par microréseau chromosomique (CMA) seule peut ne pas détecter. Le package complet fournit des rapports pour les trois tests et peut aider à clarifier l’étiologie génétique et la cause profonde de ces conditions complexes et parfois qui se chevauchent. Le package est accessible, abordable et rapide, avec des résultats de test livrés en 10 à 21 jours.

“Le package NDD fournit des réponses génétiques en temps opportun, dans le but d’informer les médecins et les parents, d’éclairer les décisions de soins et d’élaborer des plans de traitement appropriés pour les patients”, a-t-il déclaré. Robert Nussbaum, MD, médecin-chef, Invitae. “Bien que de nombreux autres laboratoires proposent chaque composant individuel, Invitae est le seul laboratoire à proposer cela sous la forme d’une suite complète de tests avec un délai d’exécution rapide de 10 à 21 jours. Nous facilitons l’accès à l’ensemble de la suite de tests en fournissant un kit de prélèvement d’échantillons dédié.”

Un enfant sur six âgé de 3 à 17 ans a une déficience intellectuelle, mais deux enfants sur trois ne subissent pas les tests génétiques recommandés. Le package NDD est soutenu par les directives de l’American Academy of Pediatrics qui recommandent les tests CMA et du syndrome de l’X fragile pour les enfants présentant une déficience intellectuelle, un retard de développement global ou un trouble du spectre autistique. Ils recommandent également des tests supplémentaires pouvant inclure des panels de gènes et le séquençage de l’exome entier.

Pour en savoir plus sur le forfait Invitae NDD, visitez Invités.

À propos d’Invitae
Invitae Corporation (NYSE : NVTA) est une société de génétique médicale de premier plan, dont la mission est d’apporter des informations génétiques complètes à la médecine traditionnelle afin d’améliorer les soins de santé pour des milliards de personnes. L’objectif d’Invitae est de regrouper les tests génétiques du monde entier en un seul service avec une meilleure qualité, des délais d’exécution plus rapides et des prix plus bas. Pour plus d’informations, visitez le site Web de l’entreprise à l’adresse invite.com.

Déclaration de sphère de sécurité
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives à la disponibilité, aux caractéristiques et à l’impact potentiel des produits de la société ; la conviction de la société qu’il s’agit du premier et du seul laboratoire à proposer cette suite complète de tests pour les troubles du développement neurologique dans un format facilement accessible ; la conviction de l’entreprise que son package NDD est abordable et rapide ; et la conviction de l’entreprise que son package NDD éclairera les décisions de soins et les plans de traitement des patients. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner des différences substantielles entre les résultats réels et les résultats publiés ne doivent pas être considérés comme une indication des performances futures. Ces risques et incertitudes incluent, mais ne sont pas limités à : l’historique des pertes de l’entreprise ; la capacité de l’entreprise à être compétitive ; l’incapacité de l’entreprise à gérer efficacement la croissance ; l’entreprise doit faire évoluer son infrastructure en prévision de la demande pour ses tests et augmenter la demande pour ses tests ; la capacité de l’entreprise à utiliser des données génétiques en évolution rapide pour interpréter les résultats des tests avec précision et cohérence ; failles de sécurité, perte de données et autres perturbations ; les lois et règlements applicables à l’activité de la société ; et les autres risques énoncés dans les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris les risques énoncés dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l’exercice clos 31 décembre 2021. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date des présentes, et Invitae Corporation décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

  1. Zablotsky B, et al. Pédiatrie. 2019 ; 144 (4) : e20190811. doi : 10.1542 / peds.2019-0811

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Contact:
pr@invitae.com
(628) 213-3283

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SOURCE Invitae Corporation

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