Le programme de recherche « Nous tous » contribue à rendre la médecine plus précise pour diverses populations. Cinq ans plus tard, comment ça se passe ? | Colombie

Après cela, vous vous asseyez et vous attendez que vos résultats arrivent et vous attendez que des informations vous parviennent. Donc, s’il y a un nouveau sondage qui sort, nous vous le ferons savoir, et c’est à l’individu de décider combien ou combien il veut participer. Encore une fois, nous aimerions que tout le monde continue à répondre aux enquêtes au fur et à mesure, car plus nous avons d’informations sur le mode de vie, l’environnement, les antécédents médicaux familiaux, les déterminants sociaux de la santé, tout cela aide les chercheurs à avoir une compréhension plus dynamique et complète de ce qui se passe. Non seulement avec l’individu, mais ils peuvent le voir à plus grande échelle dans les communautés et les différentes populations.

Quelle est la différence entre participer à une recherche essai et un programme de recherche comme celui-ci?

La Keisha Jones : Une chose avec un procès, c’est que vous fournissez un traitement. Nous ne fournissons pas de traitement. Nous recueillons simplement des informations pour créer une cohorte de données d’informations que les chercheurs peuvent examiner et ce serait là la différence. La seule chose que nous offrons, cependant, c’est que si quelque chose est découvert, les individus en sont informés. S’il y a quelque chose d’important pour la santé dans les résultats génétiques trouvés, un conseiller en génétique leur est proposé pour expliquer ce que cela signifie pour eux et ce que cela peut signifier pour leur famille.

Notre programme donne des informations afin que les gens puissent avoir des conversations plus éclairées. Ils peuvent être mieux informés de leur risque de maladie ou des risques auxquels ils peuvent ou non être confrontés. Encore une fois, si quelque chose revient, cela ne signifie pas nécessairement que la maladie pourrait survenir, mais s’ils en sont conscients, ils peuvent le garder pour eux ou le partager avec leur famille, ou encore l’apporter à leur médecin et dites simplement : « Hé, vous savez, nous n’aurions jamais su cela parce que les tests génétiques ne figurent pas sur la liste des choses qui ont normalement lieu et je pourrais être à risque. Que devrions-nous faire à ce sujet ? Peut-être que cela signifie des projections plus tôt. Peut-être que cela signifie prendre des décisions plus saines.

Il existe également différents niveaux de participation. Certaines personnes décident simplement de faire la partie en ligne. Certaines personnes veulent fournir des informations génétiques mais pas recevoir leurs résultats. Vous avez la possibilité de dire oui, non, peut-être ou je ne sais pas encore.

Comment quelqu’un peut-il s’impliquer?

Lakeisha Jones : Toute personne âgée de plus de 18 ans peut s’inscrire. Peu importe que vous ayez des maladies ou que vous n’ayez pas de maladies, quoi que ce soit de ce genre. Nous demandons aux individus d’avoir une adresse aux États-Unis et des informations de contact ici aux États-Unis pendant environ six mois de l’année, juste pour que lorsque les informations sont renvoyées, ils puissent s’assurer qu’ils peuvent être suivis et être contactés. Vous n’avez pas besoin d’assurance maladie pour participer et vous n’avez pas besoin d’être citoyen américain.

C’est aussi ce qu’il y a de beau à New York, nous avons un personnel très diversifié. Notre personnel est bilingue, anglais et espagnol.

Pour vous inscrire en ligne ou trouver des numéros de téléphone où parler à quelqu’un du programme, vous pouvez visiter le site Web du New York City Consortium ou appeler le 212-205-9927.

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