Les scores de risque génétique aident à prédire le diabète de type 2 chez les personnes d’origine sud-asiatique

La combinaison d’un score de risque génétique avec un score de risque clinique a amélioré la prédiction du diabète de type 2 chez les Pakistanais britanniques et les Bangladais britanniques, en particulier chez les jeunes, selon une nouvelle étude publiée le 19 mai dans la revue en libre accès PLO Médecine par Sarah Finer de l’Université Queen Mary de Londres, Royaume-Uni, et ses collègues.

Les changements génétiques courants associés au diabète de type 2 ont été largement étudiés chez les personnes d’ascendance européenne. Cependant, on ne sait pas si toutes les découvertes précédentes peuvent être appliquées aux personnes d’ascendance sud-asiatique, qui sont touchées de manière disproportionnée mais également sous-représentées dans les études génétiques. La nouvelle étude a utilisé des données génomiques et de routine sur la santé de Genes & Health, une vaste étude de population de Pakistanais britanniques et de Bangladais britanniques, dont 7 599 avec un diagnostic de diabète de type 2.

Les chercheurs ont trouvé des différences génétiques significatives dans le risque de diabète de type 2 par rapport à ce qui avait été observé dans des études précédentes sur des populations européennes. Sur 338 locus génétiques identifiés dans les populations européennes, seuls 76 (22,5%) étaient transférables à la population d’étude des Pakistanais britanniques et des Bangladais britanniques. L’équipe a ensuite construit un score de risque polygénique de diabète de type 2 pour la population de l’étude. Lorsqu’il est combiné avec QDiabetes, un score de risque clinique couramment utilisé, l’outil a amélioré la prédiction du diabète de type 2 (OR par SD de 1,57, IC à 95 % 1,50-1,65). L’outil a été particulièrement efficace pour évaluer le risque chez les Pakistanais britanniques et les Bangladais britanniques de moins de 40 ans (indice net de reclassification 5,6 %, IC à 95 % 3,6—7,6 %) et également pour prédire le développement du diabète de type 2 après un diabète gestationnel. Enfin, le score de risque polygénique a pu élucider les sous-groupes de maladies qui sont liés aux différences de risque de complications futures du diabète.

“Notre travail met en évidence l’importance d’une plus grande représentation de divers groupes d’ascendance dans les études génétiques sur le diabète de type 2”, déclarent les auteurs. “Notre score de risque polygénique a de multiples utilisations potentielles, mais surtout, il a aidé à identifier les personnes jeunes, par ailleurs en bonne santé, qui vivaient en fait à haut risque de diabète de type 2, dont 1 sur 20 aurait pu être étiquetée à tort comme à faible risque par le courant. “outils de risque clinique. Notre travail montre également l’utilisation potentielle des scores de risque polygéniques pour caractériser des sous-groupes de maladies distincts au moment du diagnostic qui ont des taux différents de progression vers les complications du diabète.”

Finer ajoute : « Nous espérons voir les scores de risque polygénique être adoptés dans les soins cliniques à l’avenir, après une évaluation minutieuse pour comprendre leur potentiel à améliorer les résultats de santé de manière rentable, et avec diverses populations qui en ont le plus besoin.