Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon atteindra 3 279 $. 8 millions d’ici 2031. Aperçu de l’industrie du marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon Le marché de la médecine des tests génomiques du cancer du poumon était évalué à 1 262 $.
New York, 20 mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Reportlinker.com annonce la publication du rapport “Marché des tests génomiques du cancer du poumon – Une analyse mondiale et régionale : focus sur le produit, la technologie, le type de panel, le type d’échantillon et l’utilisateur final – Analyse et prévisions, 2021-2031 “- https://www.reportlinker.com/p06279648/?utm_source=GNW
0 million en 2020 et devrait atteindre 3 279,8 millions de dollars d’ici 2031, avec une croissance à un TCAC de 8,97 % au cours de la période de prévision 2021-2031. La croissance du marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon devrait être stimulée par une sensibilisation et une adoption accrues du marché des tests génomiques du cancer du poumon, les lancements récents de nouveaux tests génomiques du cancer du poumon et l’expansion de la recherche dans le domaine du cancer du poumon en mettant l’accent sur sur la pharmacogénomique et le développement de diagnostics compagnons.
Étape du cycle de vie du marché
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon en est encore à ses balbutiements. Diverses entreprises augmentent leurs investissements dans la recherche et le développement pour faciliter le développement des tests génomiques du cancer du poumon, ce qui devrait encore accroître l’adoption des tests génomiques du cancer du poumon.
L’évolution des systèmes de santé vers le diagnostic de précision et la médecine de précision entraînera l’adoption des tests génomiques du cancer du poumon facilitant la prise de décision éclairée en matière de traitement et améliorant les résultats des soins de santé. L’augmentation des recommandations par les sociétés internationales d’oncologie pour l’utilisation des tests génomiques pour le diagnostic du cancer du poumon offre des opportunités majeures sur le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon.
Impacter
• La présence d’importants fournisseurs de produits de diagnostic in vitro (DIV) de tests génomiques du cancer du poumon dans des régions telles que l’Amérique du Nord et l’Europe a un impact majeur sur le marché. Par exemple, Qiagen fournit les tests therascreen Solid Tumor, un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel pour la détection de l’EGFR chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). De plus, Roche fournit le test de mutation Cobas EGFR, un test basé sur la PCR, et FoundationOne CDx de Foundation Medicine Inc., qui est un test basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le NSCLC.
• La présence d’importants fournisseurs de services de tests développés en laboratoire (LDT) propose des tests génomiques du cancer du poumon dans des régions telles que l’Amérique du Nord et l’Europe, ce qui a un impact majeur sur le marché. Les LDT sont proposés par Quest Diagnostics and Laboratory Corporation of America (Labcorp), ciblant divers gènes du cancer du poumon, par exemple, EGFR, MET, ALK et ROS, basés sur l’hybridation in situ par fluorescence (FISH) et NGS. La présence de ces entreprises a un impact positif sur la croissance du marché.
Impact de la COVID-19
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon est dominé par l’utilité dans les laboratoires de diagnostic, les hôpitaux et les cliniques Au début de la pandémie de COVID-19, plusieurs pays ont connu un verrouillage complet ou partiel, et toutes les chirurgies et procédures électives ont été interrompues en les milieux de soins.
Étant donné que les tests génomiques du cancer du poumon sont classés dans la procédure élective, l’impact de la pandémie de COVID-19 sur les tests génomiques du cancer du poumon a été négatif. L’analyse de BIS Research a conclu que le marché a connu une baisse de 3,24 % du taux de croissance annuel du marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon.
Segmentation du marché
Segmentation 1 : par type de produit
Produits
o Services
Le segment mondial des services de marché des tests génomiques du cancer du poumon devrait être dominé. Cela est dû à la disponibilité, à l’accessibilité et à l’adaptation faciles des LDT, en raison d’un coût inférieur par rapport au marché du produit composé de DIV.
Segmentation 2 : par technologie
o Réaction en chaîne par polymérase (PCR)
o Séquençage de nouvelle génération (NGS)
o Hybridation In Situ Fluorescente
o Autres
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon par réaction en chaîne par polymérase (PCR) devrait être dominé. Cela est dû à la rentabilité globale et à la haute sensibilité du test génomique basé sur la PCR pour la détection des mutations pathogènes dans le cancer du poumon.
Segmentation 3 : par type d’échantillon
o Biopsie tissulaire
o Biopsie liquide
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon par type d’échantillon de biopsie tissulaire devrait être dominé. Cela est dû à la pratique de soins de santé standard consistant à extraire une biopsie de tissu pulmonaire pour le diagnostic du cancer du poumon, qui est ensuite utilisée pour les tests génomiques du cancer du poumon.
Segmentation 4 : par type de panneau
o Panel multi-gènes
o Panel à gène unique
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon par type de panel multigène devrait être dominé. Cela est dû à la pratique de soins de santé standard et à la familiarité des professionnels de la santé avec l’extraction de la biopsie du tissu pulmonaire pour le diagnostic du cancer du poumon, qui est ensuite utilisée pour les tests génomiques du cancer du poumon.
Segmentation 5 : par utilisateur final
o Organisation de recherche
o Hôpitaux / Cliniques
o Laboratoires de diagnostic
o Autres utilisateurs finaux
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon par l’utilisateur final des organismes de recherche devrait être dominé. Cela est dû à un grand nombre d’organisations de recherche clinique et universitaires où les tests génomiques du cancer du poumon sont utilisés pour le développement de médicaments, le développement de diagnostics compagnons et l’inscription de patients à des essais cliniques.
Segmentation 6 : par Région
o Amérique du Nord – États-Unis et Canada
o Amérique latine – Brésil, Mexique et reste de l’Amérique latine
o Europe – Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Espagne, France et reste de l’Europe
o Asie-Pacifique – Japon, Chine, Corée du Sud, Singapour, Australie, Inde et reste de l’Asie-Pacifique
o Reste du monde
Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon devrait être dominé par l’Amérique du Nord, générant les revenus les plus élevés de 713,5 millions de dollars. Cela est dû à la présence d’un grand nombre d’organismes de recherche et de sociétés de produits et de services aux États-Unis.
Développements récents du marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon
• En décembre 2021, la FDA a approuvé le diagnostic compagnon basé sur NGS de Thermo Fisher Scientific pour l’EGFR Exon20 mutant d’insertion du tissu tumoral du cancer du poumon non à petites cellules Oncomine Dx Target Test, désormais approuvé pour 12 thérapies ciblées NSCLC dans le monde.
• En septembre 2021, la FDA a approuvé le diagnostic compagnon NGS basé sur les tissus de Thermo Fisher Scientific pour la thérapie ciblée de Takeda pour les patients NSCLC présentant des mutations d’insertion EGFR Exon20 – Oncomine Dx Target Test maintenant approuvé comme CDx pour cinq thérapies NSCLC ciblées aux États-Unis
• En septembre 2020, Laboratory Corporation of America Holdings a conclu un partenariat commercial avec Resolution Bioscience ; la société a déployé le test de biopsie liquide pulmonaire Resolution ctDx.
• En mai 2021, Qiagen a lancé le premier diagnostic compagnon tissulaire approuvé par la FDA pour identifier la mutation KRAS G12C dans les tumeurs NSCLC et a élargi les options de médecine de précision dans le cancer du poumon.
• En janvier 2020, Qiagen a établi une collaboration mondiale avec Amgen pour le développement de diagnostics compagnons dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Demande – Facteurs et limites
Voici les moteurs de la demande pour le marché mondial de la génomique du cancer du poumon :
• Taux élevé de mortalité par cancer du poumon
• Progrès dans les technologies de nouvelle génération pour les tests génomiques
• Augmentation du nombre de thérapies ciblées
• Diminution du coût des tests génétiques à l’échelle mondiale
Le marché devrait également faire face à certaines limitations en raison des défis suivants :
• Scénario réglementaire incertain pour les tests génomiques
• Absence d’échantillon de biopsie tissulaire viable
• Scénario de remboursement inégal pour les tests génomiques
Comment ce rapport peut-il ajouter de la valeur à une organisation ?
Produit/Stratégie d’innovation : Le segment de produits aide le lecteur à comprendre les différents types de produits, c’est-à-dire les produits (test de diagnostic in vitro) et les services (tests développés en laboratoire) concernant les tests génomiques du cancer du poumon. De plus, l’étude fournit au lecteur une compréhension détaillée de la segmentation du produit et de l’analyse du marché par technologie, type d’échantillon, type de panel, et comprend le potentiel de croissance du marché par utilisation en fonction des différents utilisateurs finaux.
Croissance / Stratégie marketing : Le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon a connu un développement majeur par les principaux acteurs opérant sur le marché, tels que les lancements de produits, les activités synergiques, les fusions et acquisitions, l’expansion commerciale, le partenariat, la collaboration, la coentreprise et le financement. La stratégie privilégiée pour les sociétés a été les activités synergiques et les fusions et acquisitions, renforçant le portefeuille de produits et leur position sur le marché des tests génomiques du cancer du poumon.
Par exemple, en février 2022, Foundation Medicine Inc. a annoncé sa collaboration avec Eli Lilly and Company pour développer FoundationOne CDx et FoundationOne Liquid CDx en tant que diagnostics compagnons pour RETEVMO, qui a été approuvé par la FDA en mai pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules.
Stratégie concurrentielle : les principaux acteurs du marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon analysés et décrits dans l’étude impliquent le fabricant du produit et les fournisseurs de services de test. De plus, une analyse comparative détaillée des acteurs opérant sur le marché mondial des tests génomiques du cancer du poumon a été réalisée pour aider les lecteurs à comprendre comment les joueurs se comparent les uns aux autres, en présentant un paysage de marché clair.
De plus, des stratégies concurrentielles complètes telles que des partenariats, des accords et des collaborations aideront le lecteur à comprendre les poches de revenus inexploitées sur le marché.
Principaux acteurs du marché et résumé de la concurrence
Les entreprises profilées ont été sélectionnées sur la base des contributions recueillies auprès d’experts primaires et de l’analyse de la couverture de l’entreprise, du portefeuille de produits, des développements clés et de la pénétration du marché.
Certains des noms les plus importants établis sur ce marché sont :
• QIAGEN SA
• Agilent Technologies, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Quest Diagnostics Incorporé
• Laboratoire Corporation of America Holdings
• CENTOGENE SA
• BGI
• CeGaT GmbH
• Illumina, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltée.
• Laboratoires Abbott
• CD Génomique
• Laboratoires de NéoGénomique
• Admera Santé
• OncoDNA
• OPKO Health, Inc.
• Invitae Corporation
• Veracyte, Inc.
Les entreprises qui ne font pas partie du groupe susmentionné ont été bien représentées dans les différentes sections du rapport (le cas échéant).
Pays couverts
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