L’étude a trouvé des associations entre le polymorphisme du miARN-499 et le risque de maladie auto-immune dans les populations caucasiennes et asiatiques, y compris un risque significativement accru de polyarthrite rhumatoïde et de lupus érythémateux disséminé.
Une nouvelle méta-analyse montre une corrélation significative entre le polymorphisme du micro ARN-499 rs3746444 et le risque de maladies auto-immunes, fournissant une nouvelle clarté autour d’une association qui avait déjà été identifiée dans des études plus petites.
Le rapport a été publié dans la revue PLOS Un.
L’auteur correspondant Baoxin Ma, PhD, de l’hôpital central affilié de la première université médicale du Shandong, en Chine, et ses collègues, ont expliqué que les micro-ARN (miARN) régulent l’expression de leurs gènes cibles, ainsi que les processus physiologiques et pathologiques, en raison de leur présence dans de nombreux fluides biologiques. Ils ont été identifiés comme biomarqueurs pour un certain nombre de maladies, y compris les maladies auto-immunes.
MiRNA-499 rs3746444, en particulier, a été lié à la polyarthrite rhumatoïde (PR), au lupus érythémateux disséminé (SLE), à la maladie de Graves et à la spondylarthrite ankylosante, ont déclaré Ma et ses collègues, mais les données sous-jacentes aux associations sont controversées. Alors qu’un certain nombre de méta-analyses ont été réalisées pour examiner les liens entre le polymorphisme des miARN et les maladies auto-immunes, les auteurs ont déclaré que la plupart d’entre elles se concentraient étroitement sur 1 ou 2 maladies auto-immunes, il existe donc un besoin pour un examen plus complet de la question.
Les chercheurs ont recherché des études évaluant l’association entre le polymorphisme du miARN-499 et les maladies auto-immunes et disposaient de données disponibles et suffisantes, y compris la fréquence des génotypes dans les groupes de cas et de contrôle. Ils ont exclu les articles de revue, les études sans contrôle et les études dans lesquelles des données insuffisantes étaient disponibles pour calculer les rapports de cotes et les intervalles de confiance.
À partir d’un pool initial de 244 études, les auteurs ont identifié 17 qui répondaient à leurs critères d’inclusion. Huit des études portaient sur des populations asiatiques et les 9 autres sur des populations caucasiennes. Au total, 4376 cas et 4991 témoins ont été utilisés dans les études.
Dans l’ensemble, l’analyse groupée a suggéré une association significative entre le polymorphisme du gène miRNA-499 et les maladies auto-immunes (T vs C : OR = 0,877 ; IC à 95 %, 0,774-0,993 ; P = 0,039). Le lien a été confirmé chez les Caucasiens (TT vs TC + CC : OR = 0,779 ; IC à 95 %, 0,622-0,976 ; P = 0,030) et asiatique (T vs C : OR = 0,895 ; IC à 95 %, 0,808-0,992 ; P = 0,035) populations.
La méta-analyse a également trouvé une association entre le polymorphisme et la maladie de Behçet, la polyarthrite rhumatoïde, le LED et la colite ulcéreuse. Les auteurs ont déclaré que les précédentes études d’évaluation à l’échelle du génome n’avaient pas trouvé de liens similaires ; cependant, ils ont déclaré que les études d’évaluation à l’échelle du génome ont tendance à être davantage orientées vers les populations européennes et n’identifient pas tous les déterminants génétiques des traits complexes. Ils ont déclaré qu’une étude plus approfondie serait nécessaire pour bien comprendre la disparité entre cette méta-analyse et ces études antérieures.
Ma et ses collègues ont déclaré que leur étude était limitée par le petit nombre d’études disponibles pour certains types de maladies et par la gamme de populations et d’environnements inclus. Ils ont déclaré que des facteurs environnementaux auraient pu influencer les résultats, mais qu’ils n’avaient pas la capacité d’évaluer les interactions gène-environnement.
Pourtant, les enquêteurs ont déclaré que la taille de leur méta-analyse était nettement plus grande que les analyses précédentes, et ils ont noté que 7 études de l’analyse concernaient la PR, ce qui leur donne confiance dans cette association, en particulier.
Référence
Kong X, Diao S, Xu H, Sun J, Ma B. Association entre le polymorphisme du gène miARN-499 et les maladies auto-immunes : une méta-analyse. PLoS One. 2022 ; 17 (3) : e0266265. doi: 10.1371 / journal.pone.0266265
.