WEST LAFAYETTE, Ind. – La recherche Purdue à la recherche de la cause et du traitement du syndrome de la Tourette sera en outre financée par une subvention de 2,6 millions de dollars de l’Institut national de la santé mentale.
Peristera Paschou, professeur de sciences biologiques et doyenne associée pour l’enseignement supérieur et les initiatives stratégiques du Collège des sciences, est la chercheuse principale pour une étude plus approfondie sur le syndrome.
Paschou dirige plusieurs collaborations de recherche mondiales de Tourette. Son travail est soutenu par la National Science Foundation, les National Institutes of Health et le National Institute for Neurological Disorders and Stroke. Ses travaux antérieurs incluent la co-auteur d’une étude révolutionnaire de 2017 qui a été la première au monde à identifier les gènes à risque du syndrome de Tourette. En 2021, elle a dirigé une étude qui en a découvert davantage sur la base génétique commune des troubles neurodéveloppementaux liés à la Tourette.
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Cette subvention du NIMH permettra les plus grandes études de neuroimagerie et de génétique sur le syndrome de Tourette à ce jour, selon Purdue. Son travail sera coordonné avec le travail de généticiens, de neurologues, de psychiatres, de pédopsychiatres, d’experts en imagerie cérébrale, d’informaticiens et de statisticiens dans 18 sites répartis dans neuf pays.
L’étude de Paschou rassemblera et analysera des données génétiques et IRM cérébrales mondiales pour approfondir la recherche sur la neurobiologie du syndrome de Tourette. Cette recherche peut identifier des biomarqueurs qui aideront à adapter des traitements individualisés pour différents patients.
“L’effort s’appuie sur les progrès passés du consortium mondial ENIGMA (Enhancing Neuroimaging Genetics through Meta-analysis)”, a déclaré le communiqué de Purdue. “Les principaux membres de l’équipe comprennent des co-chercheurs de l’Université de Californie du Sud, les professeurs Paul Thompson et Neda Jahanshad, ainsi que Kevin Black de l’Université de Washington à St. Louis.”
Le syndrome de Tourette se caractérise par des mouvements ou des sons vocaux soudains et répétitifs; commençant généralement dans l’enfance. Alors que le syndrome de Tourette affecte environ 0,5 à 1 % de la population mondiale, dans 90 % de ces cas, des conditions coexistantes sont également diagnostiquées. Ces conditions comprennent généralement le trouble obsessionnel compulsif ; trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention; troubles du spectre autistique; trouble dépressif majeur et troubles anxieux, selon Purdue.
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“Ce que nous et d’autres avons montré très récemment, c’est que cette comorbidité très élevée peut, en fait, être due à une cause génétique commune”, a déclaré Paschou. “Ainsi, certains des mêmes gènes jouent un rôle et entraînent tous ces symptômes. Comprendre le syndrome de Tourette nous aidera également à comprendre d’autres troubles qui se situent dans le soi-disant spectre d’impulsivité-compulsivité des phénotypes. »
Il n’y a actuellement aucune cause définitive connue du syndrome de Tourette, mais il est attribué à de multiples variations génétiques et à des facteurs environnementaux. Les traitements actuels comprennent des thérapies comportementales et médicamenteuses.
Paschou attend avec impatience les succès que cette initiative de recherche de cinq ans pourrait apporter.
«Nous aurions une image beaucoup plus claire des parties du cerveau qui jouent un rôle dans l’apparition des symptômes de la Tourette. Et nous aurions une image plus claire de quels gènes sont à l’origine des anomalies cérébrales qui sous-tendent ce trouble et ses comorbidités…
“Tout ce travail génétique a pour objectif d’aider à découvrir des cibles pour des thérapies potentielles, et également d’aider à orienter le diagnostic et la gestion de l’un de ces troubles connexes”, a-t-elle déclaré. “Tout ce que nous faisons est motivé par l’objectif d’augmenter éventuellement la qualité de vie pour les patients et leurs familles. Nous faisons tout ce travail pour eux. ”