Rapport sur le marché mondial de l’édition de gènes 2022 : un marché de 12,04 milliards de dollars en 2026, avec un TCAC de 17,4 %

DUBLIN, le 15 avril 2022– (BUSINESS WIRE) – Le rapport “Gene Editing Global Market Report 2022, By Technology, By End Users, By Application” a été ajouté à de ResearchAndMarkets.com offre.

Le marché mondial de l’édition de gènes devrait passer de 5,41 milliards de dollars en 2021 à 6,35 milliards de dollars en 2022 à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 17,2%. Le marché devrait atteindre 12,04 milliards de dollars en 2026 à un TCAC de 17,4 %.

L’augmentation des maladies infectieuses est l’un des principaux moteurs du marché de l’édition de gènes. Les techniques d’édition de gènes sont utilisées pour la détection de maladies infectieuses telles que le VIH. Les maladies infectieuses sont causées par des micro-organismes comme les bactéries, les virus, les champignons et les parasites. La thérapie génique traite les maladies infectieuses en bloquant la réplication de l’agent infectieux qui cause la maladie au niveau extracellulaire. L’édition de gènes introduit du nouveau matériel génétique dans les cellules d’organismes vivants dans le but de traiter des maladies.

Les maladies infectieuses sont en constante augmentation. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies infectieuses tuent plus de 17 millions de personnes par an. En plus de cela, selon l’enquête AP-NORC (une initiative de recherche de l’Associated Press et de l’Université de Chicago), sur 1 067 adultes interrogés aux États-Unis, 71 % sont favorables à l’édition de gènes pour le traitement des maladies incurables, maladies héréditaires telles que la maladie de Huntington et 67% des Américains soutiennent l’utilisation de l’édition génétique pour prévenir des maladies telles que le cancer.

Les problèmes éthiques du grand public concernant l’édition de gènes sont l’un des principaux facteurs de restriction du marché. De nombreux chercheurs et éthiciens se sont opposés à l’édition de gènes pour différentes raisons telles que l’effet hors cible (éditions au mauvais endroit), le mosaïcisme et les problèmes de sécurité. Certains ont même soutenu que l’édition génétique conduira à la création de classes d’individus qui seront génétiquement modifiés pour pouvoir faire des choses qu’un être humain normal n’est pas censé faire selon les lois de la nature. Pour ces raisons, l’édition de gènes n’est toujours pas considérée comme sûre et efficace par de nombreux pays et organisations internationales.

Le cadre réglementaire européen a divisé la thérapie génique en deux catégories, la thérapie génique germinale et la thérapie génique somatique. Dans la thérapie génique germinale, les gènes modifiés seront transmis aux générations suivantes alors que ce n’est pas le cas avec la thérapie génique somatique. La réglementation actuelle de l’UE n’autorise que la thérapie génique somatique, par conséquent, la thérapie génique germinale est interdite. L’Association médicale européenne fournit des lignes directrices sur la thérapie génique pour la préparation d’une demande d’autorisation de mise sur le marché afin d’obtenir l’approbation de l’autorité pour mener des activités de recherche et de développement en thérapie génique. Par exemple, l’UE fournit une note d’orientation sur les médicaments de thérapie génique destinés à être utilisés chez l’homme, définit les principes scientifiques et fournit des orientations pour le développement et l’évaluation des produits de thérapie génique.

Le rapport couvre les caractéristiques du marché, la taille et la croissance, la segmentation, les répartitions régionales et nationales, le paysage concurrentiel, les parts de marché, les tendances et les stratégies pour ce marché.

  • Il retrace la croissance historique et prévisionnelle du marché par géographie.

  • La section Caractéristiques du marché du rapport définit et explique le marché.

  • La section taille du marché donne la taille du marché (milliards de dollars) couvrant à la fois la croissance historique du marché, l’impact du virus COVID-19 et la prévision de sa reprise.

  • Les segmentations du marché décomposent le marché en sous-marchés.

  • La section des ventilations régionales et nationales donne une analyse du marché dans chaque zone géographique et la taille du marché par zone géographique et compare leur croissance historique et prévisionnelle.

  • Il couvre l’impact et la trajectoire de reprise du COVID-19 pour toutes les régions, les principaux pays développés et les principaux marchés émergents.

  • Le paysage concurrentiel donne une description de la nature concurrentielle du marché, des parts de marché et une description des principales entreprises.

  • Les principales transactions financières qui ont façonné le marché ces dernières années sont identifiées.

  • La section tendances et stratégies analyse la forme du marché à la sortie de la crise et suggère comment les entreprises peuvent se développer à mesure que le marché se redresse.

Portée

Marchés couverts :

  • Par technologie : CRISPR ; TALEN ; ZFN

  • Par les utilisateurs finaux : biotechnologie ; Pharmaceutique; Organisation de recherche sous contrat

  • Par application : Génie génétique animal ; génie génétique des plantes ; Ingénierie des lignées cellulaires

Des pays: Australie; Brésil; Chine; France; Allemagne; Inde; Indonésie; Japon; Russie; Corée du Sud; ROYAUME-UNI; Etats-Unis

Régions: Asie-Pacifique; Europe de l’Ouest; L’Europe de l’Est; Amérique du Nord; Amérique du Sud; Moyen-Orient; Afrique

Entreprises citées

  • CRISPR

  • GenScript USA Inc.

  • Horizon Discovery Group plc

  • Technologies ADN intégrées

  • Biolabs de la Nouvelle-Angleterre

  • OriGene Technologies

  • Thermo Fisher Scientific

  • Merck KgaA

  • Société GenScript

  • Editas Médecine

  • Groupe Lonza

  • Sangamon

  • ADN 2.0

  • BioRAD

  • Allèle

  • Addgène

  • Sigma-Aldrich Corporation

  • Transposagen Biopharmaceutiques

  • Recombinétique

  • Biosciences de précision

  • Proméga

  • Juno Thérapeutique

  • Intellia Thérapeutique

  • Qiagen

  • GE Healthcare Lonza

  • Cellectis

  • Dharmacon

  • AstraZeneca

  • AgilentTechnologies

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/sqq6em

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