Scott Morrison annonce un énorme financement pour aider les femmes atteintes d’endométriose

Scott Morrison a annoncé un montant record de financement pour résoudre un problème médical qui touche une femme australienne sur neuf – y compris sa propre épouse Jenny.

L’endométriose est une maladie douloureuse mais courante où des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus se développent à l’extérieur de l’utérus.

La condition peut entraîner l’infertilité ou des problèmes de conception; une question dont sa femme Jenny a déjà parlé avec The Daily Telegraph.

“Je serais tellement malade … des vomissements, de la diarrhée, des maux de dos terribles, des crampes vraiment extrêmes … vous pouvez avoir mal aux jambes et tout”, a-t-elle déclaré à News Corp.

Jenny a été diagnostiquée à 26 ans, mais ce n’est qu’après son diagnostic et une opération de cinq heures et demie que les Morrison ont pu concevoir leurs deux filles.

Maintenant, près de trois décennies après son diagnostic, son mari et le Premier ministre australien Scott Morrison annonceront le plus gros financement pour l’endométriose jamais enregistré dans un plan de 58 millions de dollars.

Jenny Morrison et son mari, le Premier ministre australien Scott Morrison. Crédit : REUTERS / Alamy Stock Photo

Le nouveau financement consacrera 25,2 millions de dollars pour aider les femmes atteintes d’endométriose sévère et d’autres conditions qui affectent la fertilité à accéder à une nouvelle IRM financée par Medicare.

“Une femme australienne sur neuf souffre d’endométriose et ce financement apportera aujourd’hui un soulagement et un soutien bienvenus grâce à un meilleur diagnostic, traitement et soins”, a déclaré M. Morrison.

“J’ai vu de mes propres yeux avec Jen à quel point l’endométriose peut être débilitante pour les femmes, les conséquences mentales et physiques qu’elle entraîne et il est si important que nous continuions à financer de nouveaux services et traitements pour les centaines de milliers de femmes qui souffrent d’endométriose.

“Notre plan améliorera la qualité de vie des femmes atteintes d’endométriose, avec un soutien record, en s’appuyant sur notre plan d’action national pour l’endométriose, afin que les femmes de tous âges puissent être diagnostiquées et soutenues.”

En plus de cela, une campagne de 2 millions de dollars sera déployée pour éduquer le public sur l’endométriose par le biais de la Coalition australienne pour l’endométriose ; un programme de mentorat pour aider à soutenir les personnes nouvellement diagnostiquées.

Un programme d’aide en milieu de travail sera également mis en œuvre pour aider les employés et les employeurs à naviguer dans les discussions en milieu de travail sur l’endométriose.

En plus du programme d’endométriose de Morrison, le gouvernement aidera davantage les couples australiens qui envisagent de tomber enceintes avec un investissement de 81,2 millions de dollars dans Medicare pour donner accès à des tests pour trois maladies génétiques graves.

La laparoscopie chirurgicale et l'exploration de l'hystéroscopie, un traitement de l'endométriose.  Crédit : Phanie / Alamy Banque D'Images
La laparoscopie chirurgicale et l’exploration de l’hystéroscopie, un traitement de l’endométriose. Crédit : Phanie / Alamy Banque D’Images

Ce test sera gratuit et universellement disponible pour la fibrose kystique (CF), l’amyotrophie spinale (SMA) et le syndrome de l’X fragile (FXS) – les troubles génétiques héréditaires les plus courants qui entraînent une réduction de l’espérance de vie au sein de la population australienne

Actuellement, les parents pleins d’espoir ne peuvent accéder aux tests que par le biais d’un service financé par le secteur privé qui coûte entre 250 et 450 dollars par test.

Le ministre de la Santé, Greg Hunt, a déclaré que cela permettra à des milliers d’Australiens de voir s’ils sont porteurs génétiques de ces troubles comme la FK, la SMA et le FXS sans être significativement déboursés.

“En tant que défenseur passionné des tests génétiques”, a-t-il déclaré, ajoutant que cela “aidera non seulement les Australiens et leurs familles, mais garantira qu’ils connaissent et comprennent les risques de maladies génétiques héréditaires”.

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